Kumpulan Titik Yang Berangkai Disebut – Bahasa translasi dari urutan nukleotida mRNA ke urutan asam amino polipeptida Lokasi: ribosom Templat: pembawa asam mRNA.

Struktur DNA. Struktur DNA Eksperimen DNA pada tahun 1950-an menunjukkan bahwa DNA mendorong hereditas. Pada tahun 1953 – Watson dan Crick menemukannya.

Table of Contents

Kumpulan Titik Yang Berangkai Disebut

Kromosom Kromosom adalah struktur padat yang tersusun atas komponen molekul berupa protein histon dan DNA (kumpulan kromatin).

Kemandirian Ekonomi Komunitas Melalui Program Pemberdayaan Masyarakat By Adam Hilman

Kelompok 5 -Wage Pranovo -Ardy Gunawan -Massugito -Dimas Sochi -Rahmat Dedi -Ayu Augustina -Eva Siregar -Mayang Shintana -Emilia Aziza -Ronaldi Saputras.

Genetika Mikroba 1.DNA dan RNA 2.Modifikasi gen. DNA dan RNA  DNA (deoxyribonucleate) adalah zat kimia yang berperan dalam transmisi informasi.

Organisasi dan replikasi DNA Replikasi DNA mengikuti polaritas 5 sampai 3 dalam sintesis RNA dan protein.

B. Kromatin Kromatin terdiri dari molekul DNA beruntai ganda yang sangat panjang, diperkuat oleh protein dasar yang disebut histon. Ini berlanjut dengan sejumlah kecil non-histon dan sejumlah kecil RNA Hasil penelitian kromatin = nukleosom (sel padat globular) ) Peran histon H I: longgar, mudah dihilangkan dengan garam fisiologis, larut dalam kromatin H2A, H2B: tidak kaya lisin di inti nukleosom H3 dan H4 Mengandung: Arginin melimpah, di inti nukleosom

Pdf) Metode Statistika

Keempat ikatan inti histon ini menjalani 5 jenis modifikasi kovalen: kromatin asetilasi metilasi fosforilasi ribosilasi ADP pengikatan kovalen Penting untuk struktur dan fungsi H2A dengan libiquin

Gambar B. Struktur serat kromatin Pada kromatin interfase (kromosom interfase) serat kromatin tampak tersusun dalam loop = 30.000 – 100.000 pasangan basa.

C. Daerah Kromatin Aktif dan Tidak Aktif Kromatin dari gen aktif Kromatin aktif secara transkripsi Kromatin aktif Perubahan struktur DNA Berisi 100.000 daerah Peka terhadap pencernaan oleh enzim nuklease (DNA ase I) Kromatin tidak aktif.

D. DNA disusun menjadi kromosom selama metafase Kromosom dihubungkan oleh simetri 2 kali lipat Centromeres Telomeres Telomeres Ujung setiap kromosom disebut telomer. Mole of Double Stranded DNA Genom haploid manusia mengandung 3 x 109 pasangan basa / nukleotida dan 1,7 x 109 nukleosom sehingga masing-masing dari 23 kromatid haploid: 1,3 x 108 nukleotida dan 1 mol DNA beruntai ganda…. … A A A A …

Ensiklopedi Pendidikan Bahasa Dan Sastra Indonesia

Eukariota memiliki kelompok DNA yang berbeda 1. DNA non-berulang – 20-30% – 5-500 pasang basa urutan berulang 2. Perubahan DNA berulang (MUTASI) o/ k Berubah, hilang, diperkenalkan kembali ke urutan basa purin / pirimidin di gen Untuk fiksasi, kromosom perlu digabungkan kembali dengan menyilang

DNA dapat melompat DNA (melompat DNA) membawa daerah DNA mengapitnya: proses evolusi perakitan genetik mengarah ke penataan ulang Pertukaran kromatid saudara tidak memiliki konsekuensi jika mereka adalah hasil dari persilangan gen yang sama.

E. Tahapan Replikasi DNA 1. Identifikasi asal replikasi (origin of replication) 2. Penguraian DNA oleh enzim DNA helicase 3. Pembentukan cabang replikasi – Ada 4 bagian a. Enzim DNA helicase melepaskan segmen pendek B dari DNA parental. Enzim prima memulai sintesis molekul RNA c. Enzim DNA polimerase nasen menginisiasi sintesis untai anak d. SSB berikatan dengan DNA SS 4. Inisiasi sintesis dan pemanjangan DNA 5. Pembentukan gelembung replikasi 6. Remodeling struktur kromatin

Sintesis DNA terjadi pada fase S siklus sel – fase S (sintesis) – terpisah dari fase mitosis – sebelum fase S oleh celah (celah I) disebut GI – Celah (celah II) setelah S disebut G II+. Fase – sel bersiap untuk sintesis DNA selama G1 – bersiap untuk mitosis selama G2

Ilmu Negara 1

Jenis Kerusakan DNA 1. Pergantian Basa Tunggal a. Depurinasi B. Deaminasi sitosin menghasilkan urasil C. Adenin menjadi hipoksantin d. Basa alkilasi e. Penyisipan atau penghapusan nukleotida f. Integrasi analog basa 2. Pertukaran dua basa a. Timin-timin-dimer o/k UV B. Hubungan preparat alkilasi bifungsional 3. Ujung rantai a. Radiasi pengion B. Difusi radioaktif c. Pembentukan radikal bebas

4. Tautan silang a. antara basa pada untaian yang sama atau berlawanan b. O Perbaikan DNA antara molekul DNA dan protein 1. Memperbaiki kesalahpahaman Memperbaiki kesalahan saat menyalin DNA Contoh c dapat disisipkan berlawanan arah atau polimerase menjadi bingung atau tumpah

Eksisi untai situs tunggal oleh GATC endonuclease 3′ 5′ CH3 GATC endonuclease 3′ 5′ CH3 3′ 5′ Cacat CH3 diperbaiki dengan polymerase 3′ CH3 5′ 3′ 5′ CH 3ligase reattachment

Modul Ajar Seni Rupa

3. Perbaikan DNA dengan eksisi nukleotida untuk menggantikan daerah DNA yang rusak Resistensi eksisi dan religasi oligonukleotida dengan eksisi reintroduksi 3′ 5′ dan pelepasan 2 lokasi 4. Perbaikan pemutusan untai ganda

Sintesis Protein dan Kode Genetik Aliran informasi genetik mengalir dari DNA ke RNA dan RNA ke protein – informasi genetik DNA ditranskripsi kali RNA – mRNA, hn RNA berisi daerah pengkodean (ekson) m RNA dewasa membentuk intron n RNA disintesis dalam translasi nukleus . Info – mRNA tidak ada hubungannya dengan Ace. Terjemahan mRNA menjadi serangkaian amino-ases. Protein amino membutuhkan adaptor

T RNA – kodon perantara adaptor ke urutan Ace. Amino – Protein dirakit Ribosom – Poliribosom (RE) – 20 kodon berbeda diperlukan untuk menyusun kode genetik – o/k mRNA memiliki 4 nukleotida berbeda, sehingga setiap kodon terdiri dari lebih dari 1 nukleotida – Kodon terdiri dari 3 nukleotida: triplet 1. Omong kosong kodon 2 .bukan sebagai kode. Amino spesifik 3. Digunakan sebagai sinyal terminasi oleh sel – Kodon ambigu tunggal spesifik – Antikodon: Urutan komplementer dari tericodon – Kode genetik yang tidak tumpang tindih – Setidaknya 1 tRNA untuk setiap 20. Amino

Ara. 1 Aminoacyl t RNA Amp tenz t RNA t RNA – AA Asam amino ATP PPi Enzim + Adenin – Enzim Ribosa Aminoacyl t RNA sintetase Kompleks aminoasil AMP – Enzim

Latihan2 Uan Multimedia 2015 2016

Ara. Anti kodon M RNA U. U. U A. A. A kodon Anti kodon 5′ 3′ N. 2 pengenalan kodon Pu PY. Lengan antikodon PY D lengan TTC fenilalanil tRNA C. A 3. Lengan akseptor Phe

Perubahan nukleotida – Mutasi – Dengan substitusi basa: Mutasi titik, mutasi titik – Mungkin transisi atau transversi – Efek ketidakseimbangan – Efek tidak terdeteksi – Efek tanpa kodon sebagai substitusi. Mutasi Amino Menyebabkan Salah Tafsir Arti Salah Tafsir Mutasi Diterima – Abnormalitas Hirarkis Hb Salah Tafsir Mutasi Diterima Sebagian – Hb S, Hb Sickle (Sabit) T A C G mutasi

Asam amino yang umum pada posisi 6 dalam rantai adalah valin menggantikan glutamat – GAA/GAG tidak boleh diterima sebagai kodon glutamat Mutasi GUA/GUG salah – metoglobin terbentuk sehingga tidak dapat lagi mengangkut O2. – MHb yang memungkinkan Fe 2+ terisi menjadi Fe 3+ yang merupakan oksidan

Contoh Penghapusan Mutasi Frame Shift Common mRNA UAG UUUG AUG GCC UCU UGC AAA GGC UAU AGU AGU UAG Metalla Ser Cys Lys Gly Tyr Ser Ser Berhenti Penghapusan (-1) -1 um RNA UAG UAG UAG UAG UGA GUGA GUGA U AG Mat Ala Leu Ala Ala Leu Leu Glyce Arg Leu Berhenti Kacau dengan Lys Ala Tra Wall Stop Insertion (+1) + 1 C mRNA UAG UUUG AUG GCC CUC UUG CAA AGG CUA UAG UAG UUAG

Modul Sd Kelas Awal 26 Maret 2018

Sintesis protein dibagi menjadi 3 tahap. Inisiasi – mpl mRNA harus dipilih dari ribosom untuk translasi – tRNA, rRNA, mRNA – tahap disosiasi ribosom – tahap pengembangan kompleks prainisiasi – struktur inisiasi 43 S – pembentukan inisiasi 80 S pemanjangan Terminasi Arisuryanti, A., Handayani, N.S.N. Dariono, B.S. 2007 X. Struktur dan persilangan Keterkaitan adalah terjadinya dua atau lebih gen pada suatu kromosom. Ada 2 jenis urutan urutan sempurna dan urutan tidak sempurna. Pasangan sempurna terjadi ketika tidak ada persilangan antar gen pada kromosom, sedangkan pasangan tidak sempurna terjadi ketika ada persilangan antar gen pada kromosom. Crossing over adalah pertukaran segmen kromatid non-saudara perempuan. Persilangan dibedakan dengan persilangan tunggal yang terjadi di satu lokasi dan persilangan ganda yang terjadi di dua lokasi. Peristiwa pindah silang dapat terjadi selama profase I meiosis I dan menghasilkan gamet tipe parental (berasal dari kromatid) dan gamet tipe rekombinasi (berasal dari kromatid silang). Penyeberangan dipengaruhi oleh banyak faktor, antara lain: 1. Temperatur. Suhu di bawah atau di atas normal, kemungkinan melewati usia 2 tahun. Semakin tua seseorang, semakin sedikit persilangan yang terjadi 3. Bahan kimia tertentu meningkatkan kemungkinan persilangan 4. Paparan sinar-X juga meningkatkan kemungkinan lewat

Buku yang berisi kumpulan cerita pendek disebut, titik terjauh bumi terhadap matahari disebut, pemisahan zat cair berdasarkan perbedaan titik didih disebut, dalam economic order quantity ditentukan titik pemesanan kembali yang disebut dengan istilah, titik pusat gempa bumi disebut, titik terdekat bumi dengan matahari disebut, titik pusat gempa disebut, kumpulan kata indah yang disusun sesuai tema tertentu disebut, titik terdekat planet dengan matahari disebut, titik pusat terjadinya gempa disebut