Pemisahan Gen Yang Sealel Terjadi Pada Saat – Genetika: ilmu yang mempelajari distribusi, ekspresi dan evolusi gen, molekul yang mengontrol fungsi, perkembangan dan akhirnya kemunculan individu “Mendelisme: prinsip dasar hereditas”
Mendel membuat 4 postulat: Warisan (gen) yang berupa benda (sel) selalu dikaitkan dengan diploid. Dalam gametogenesis kedua unsur (gen) akan terpisah atau terpecah sehingga setiap himpunan hanya mempunyai satu gen saja. Surat ini ditetapkan sebagai Hukum Mendel I atau “Hukum Segregasi”.
Pemisahan Gen Yang Sealel Terjadi Pada Saat
Lanjutan demonstrasi Mendel 3. Keturunan (gen), ada yang dominan dan ada pula yang bersifat kompensasi, pola yang dominan 4. Jika dikaji dua atau lebih faktor pewarisan, maka dalam gametogenesis terdapat pilihan bebas atau pengorganisasian diri, sehingga terjadilah . Beberapa kombinasi dapat terjadi dalam jumlah yang sama. Posisi ini dikenal dengan Hukum Mendel II atau “Hukum Assortment Mandiri”.
Hukum Mendel I Dan Ii Genetika Populasi
6 Gen dan Kromosom Sel mempunyai inti, dan di dalam inti sel terdapat jaringan benang halus yang disebut kromosom. Kromosom-kromosom ini adalah pembawa sifat-sifat yang diturunkan. Selain kromosom, terdapat gen yang menentukan ciri-ciri keturunan suatu organisme. Oleh karena itu, baik kromosom maupun gen sangat penting dalam pewarisan sifat. Menurut fungsinya, kromosom dibedakan menjadi dua golongan, yaitu: 1. Kromosom tubuh (Autosom), yaitu kromosom yang menentukan identitas suatu organisme. 2. Kromosom seks (Gonosom), adalah kromosom yang menentukan jenis kelamin laki-laki atau perempuan. Contoh: kromosom lalat buah (Drosophila melanogaster) mempunyai 4 pasang kromosom, dengan 3 pasang autosom dan satu pasang gonosom.
7 Jumlah dan bentuk kromosom pada setiap sel makhluk hidup jelas. Misalnya pada manusia, setiap sel memiliki 46 kromosom atau 23 pasang kromosom. Kromosom 46 dari ayah dan 23 dari ibu. Jadi walaupun seorang anak mirip ayahnya, separuh kromosom dalam tubuhnya tetap berasal dari ayahnya, separuh lagi dari ibu.
Sel diploid adalah sel dengan dua set kromosom atau sel dengan dua atau lebih set kromosom. Misalnya sel manusia mempunyai 46 kromosom yang selalu berpasangan sehingga disebut diploid (2n) (yang artinya dua, ploid artinya himpunan). Sel kelamin memiliki kromosom yang tidak berpasangan. Hal ini terjadi karena pada saat pembentukan sel kelamin, sel induk yang diploid membelah secara meiosis, sehingga sel kelamin anak mewarisi separuh kromosom induknya. Jadi, dalam sel kelamin (gamet) terdapat 23 kromosom yang tidak berhubungan atau hanya mempunyai satu kromosom, yang disebut haploid (n).
9 genotipe Genotipe adalah sekumpulan gen yang menentukan ciri-ciri dasar suatu makhluk permanen. Dalam genetika, genotipe ditulis menggunakan huruf pertama dari sifat yang dimiliki individu. Setiap sifat manusia dikendalikan oleh sepasang gen yang menghasilkan alel. Oleh karena itu, kode genetik genotipe tersebut ditulis dengan dua huruf. Jika karakter dominan ditulis dengan huruf besar, dan jika karakter ditarik ditulis dengan huruf kecil. Genotipe yang mempunyai sepasang alel, misalnya BB atau bb, merupakan dua jenis alel yang homozigot. Orang dengan genotipe BB disebut homozigot dominan, sedangkan orang dengan genotipe BB disebut homozigot resesif.
Mengenal Hukum Mendel Tentang Pewarisan Sifat Makhluk Hidup
10 Fenotipe Fenotipe adalah ciri-ciri yang tampak pada diri seseorang dan dapat dilihat melalui panca indera, misalnya warna bunga merah, rambut, badan besar, buah manis, dan lain-lain. Fenotipe merupakan kombinasi genotipe dan faktor lingkungan. Oleh karena itu, seseorang dengan fenotipe yang sama tidak selalu memiliki genotipe yang sama.
11 Suatu gen dikatakan dominan apabila gen tersebut bersama-sama dengan gen lainnya (gene pool masing-masing) mencakup fungsi/karakteristik gen yang saling diwariskan. Dalam genetika, huruf terbesar dikapitalisasi. Suatu gen resesif dikatakan berkombinasi dengan gen dominan lain, penampakannya akan tersembunyi (tidak terekspresikan) namun jika digunakan dengan gen resesif lain (alelnya) bercampur maka akan muncul. Dalam genetika, gen resesif ditulis dalam bentuk kecil. Madya Madya adalah kepribadian seseorang yang merupakan gabungan dari ciri-ciri kedua orang tuanya. Hal ini dapat terjadi karena sifat kedua orang tuanya tampak kuat (kodominan). Misalnya bunga berwarna merah disilangkan dengan bunga berwarna putih sehingga menghasilkan buah berwarna merah muda.
12 Hibrida adalah hasil perkawinan antara dua insan yang berbeda sifat. Jika suatu individu mempunyai satu sifat yang berbeda disebut monohibrid, dua sifat yang berbeda disebut dihibrid, tiga sifat yang berbeda disebut trihibrid, dan seterusnya. Homozigot adalah dua pasang gen yang sama. Homozigot terbagi dalam dua kelompok, homozigot dominan (misalnya AA) dan homozigot resesif (misalnya aa). Heterozigot adalah gen yang berbeda. Contoh Aa dan Mm. Alel adalah gen yang merupakan alternatif dari gen lain dan terletak di wilayah yang sesuai pada kromosom homolog. Contoh: Bb, B adalah alel dari b dan b adalah alel dari B.
Pria normal (rambut dan tangan normal)
Materi Biologi Sma Tentang Pola Pewarisan Sifat Pada Hukum Mendel
Hukum Mendel II: Hukum Uji Genetik Independen Proses: P (Induk): ayah F (Anak): keturunan Fenotipe: sifat yang dapat diamati Genotipe: gen-gen individu Alel: anggota dari dua gen.
Kromosom seks adalah X dan Y. Pada manusia 46, XX atau 46,
Dr. Karl Landsteiner menemukan sistem A B O pada tahun 1901. Penentuan berdasarkan reaksi antigen-antibodi Ada 2 jenis antigen yaitu antigen A dan antigen B. Ada dua jenis antibodi yaitu anti-A dan anti-B. Secara biokimia, antigen terdiri dari mukosakarida (protein dengan gula berbeda).
Golongan darah (fenotipe) Antigen pada eritrosit Antibodi dalam serum A Anti-B B Anti-A AB A dan B – O Anti A dan Anti B
Pdf) Rpp Dunia Biologi Sma3
Secara genetika, golongan darah diwarisi dari beberapa alel (alel = I) Hubungan antara alel I A, I B dan I menyebabkan 4 fenotipe golongan darah yaitu; Golongan darah Ag Alel kromium Genotipe A A I A IA IA, IAi B B I B IB IB, IAi AB A&B IA & I IA IB O – I ii
19 Faktor Rh Rh adalah singkatan dari Rhesus (mocaca rhesus) Pemeriksaan Rh pada darah manusia dibedakan menjadi dua, yaitu: reaksi positif (Rh+), pengelompokannya berarti mempunyai antigen -Rh. Reaksi negatif (Rh -), tanpa henti. artinya tidak ada antigen -Rh Ada tidaknya antigen Rh ditentukan oleh alel R dan r Rh positif dengan genotipe RR dan Rr Rh negatif dengan genotipe rr.
Korespondensi Pria A A, O AB A, B, AB, O B B, O O O Tidak cocok A B, AB B A, AB O A, B, AB
Polidaktili Kapasitas pertumbuhan Phenylthiocarbamide Thalassemia Dentinogenesis imperfekta Aplasia retina Katarak Bekas luka di pipi, samping dagu, tumbuhnya rambut, kemampuan membengkokkan ibu jari pada sisi lancip Daun telinga Warna rambut.
Modul Biologi Xii Gasal 2020 7 19
Sindrom Turner (45 Sindrom Triple-X (wanita 47-XXX, kehamilan dan payudara kurang berkembang, gangguan mental)
Tanda-tanda anak tunagrahita, alis terlipat, badan pendek, muka bulat, mulut selalu terbuka, lidah besar, hidung lebar dan pesek, IQ rendah)
Epistasis: Gen menutupi ekspresi gen lain. Gen yang menutupi efek fenotipik gen lain disebut gen yang efek fenotipiknya ditutupi oleh gen hipostatik.
Pengaruh lingkungan: Pengaruh lingkungan terhadap ekspresi gen manusia: Bagaimana faktor lingkungan (kondisi fisik) dapat mempengaruhi fenotipe. Contoh: Fenilketonuria (PKU), suatu kelainan metabolisme asam amino. Anak yang homozigot pada “alel mutan” menyebabkan penumpukan zat toksik di otak, tidak toksik, zat tersebut dapat mengganggu kemampuan mental karena mempengaruhi otak.
Tautan Dan Pindah Silang
Risiko PKU disebabkan oleh rendahnya asupan asam amino fenilalanin dalam makanan. Jika bayi dengan PKU mendapat cukup fenilalanin, manifestasi penyakit yang parah akan terjadi. PKU dapat didiagnosis pada bayi baru lahir, dan dampak kesehatan dari penyakit ini dapat dikurangi jika homozigot PKU diberikan diet fenilalanin segera setelah lahir. Ini adalah contoh bagaimana faktor lingkungan makanan dapat digunakan untuk mengurangi fenotipe faktor manusia.
33 GENETIKA GANGGUAN ALAM Buta warna Hemofilia Albino Golongan darah Kelainan kromosom Analisis peta kromosom Peta silsilah.
37 Genetika medis Ketika mempelajari penyakit langka, 6 pola umum pewarisan diamati: Autosomal resesif Autosomal dominan X-linked resesif X-linked dominan Kodominan mitokondria
Autosomal dominan pada pria dan wanita yang terkena dampak muncul di setiap generasi silsilah. Orang tua yang terkena dampak menularkan fenotip tersebut kepada putra dan putrinya. Misalnya penyakit Huntington.
Modul Ajar Biologi By Gevbry Ranti Ramadhani Simamora
Terkait dengan kromosom X resesif Lebih banyak pria dibandingkan wanita yang menunjukkan kelainan ini. Semua perempuan dari pasangan laki-laki adalah “pembawa”. Tak satu pun dari anak-anak yang terkena dampak menderita atau membawa penyakit tersebut. misalnya hemofilia
Sloth jantan tertaut X menularkan penyakit ini kepada semua betina, namun tidak pada keturunannya. Misalnya saja, perempuan heterozigot yang terjangkit penyakit ini menikah dengan laki-laki yang tidak terjangkit penyakit tersebut, maka penyakit ini akan diturunkan kepada setengah dari putra dan putri mereka. Penyakit X sangat menghancurkan
Warisan ada dalam dua bentuk (alel) berbeda dari gen yang mungkin
Diastolik adalah tekanan yang terjadi pada saat darah, yang terjadi saat hidung tersumbat, apa yang terjadi pada lambung saat maag, apa yang terjadi pada wanita saat masa subur, apa yang terjadi pada otak saat sakit kepala, pada saat menstruasi terjadi, yang terjadi saat menstruasi, apa yang terjadi saat kesemutan, apa yang terjadi saat menopause, apa yang terjadi pada dirimu, penyakit yang terjadi pada ginjal, apa yang terjadi pada janin saat ibu menangis